Нежить или Таинственные существа - Герштейн Михаил (читаем книги txt) 📗
24 марта 2009 года загадочный объект два часа висел над Екатеринбургом, испуская дым. Уфолог Андрей Любушкин сфотографировал явление. Его наблюдение подтверждает снимок, сделанный ещё одним очевидцем из другой точки. Имеется видеозапись явления
Но особенно поражает идентичность и синхронность поступков близнецов. Так, например, американской полицией зарегистрировано ограбление, когда преступниками одновременно были взломаны сейфы за тысячи миль друг от друга. Идентичными были малейшие детали преступления, совпадали отпечатки пальцев преступников. Когда взломщиков задержали, оказалось, что ими были однояйцовые близнецы, разделённые судьбой сразу же после рождения.
В Западной Германии живут близнецы Марк и Ники Райнес. Суть не в том, что они похожи друг на друга, как две половинки одного яблока. Буквально с первых дней своей жизни малыши заставили медиков и психиатров ломать голову над целым комплексом загадок. К примеру, у детей всегда одинакова температура тела и абсолютно идентичный состав крови. Операцию по удалению аппендикса им пришлось делать почти одновременно, с разницей в 4 часа. Однажды Ники свалился с лестницы. В тот же момент Марк упал в пустой плавательный бассейн. В результате и тот и другой получили травмы “как под копирку”: ушиб на правом виске, ссадина на правой щеке, разбиты губы и царапина на левой коленке.
Но есть ещё не менее уникальные совпадения, заставляющие просто трещать по швам головы медиков и психиатров. И наука не преминула воспользоваться общим смятением и дать свою трактовку данным феноменам. Трактовку, объясняющую всё и ничего одновременно. Так, все совпадения объяснили генетическим подобием однояйцовых близнецов. Наука считает, что раз гены являются молекулами наследственности, то они управляют и биохимическими процессами, что происходят в организме и формируют различные признаки — как простые, так и сложные. Таким образом, общего у однояйцовых близнецов очень много, практически всё. Обеспечивается это тем, что они имеют одинаковую наследственность, то есть их гены, которые определяют все признаки, свойства и особенности, являются одинаковыми. А одинаковы они потому, что происходят из одной яйцеклетки, или, как говорят в науке, зиготы. После оплодотворения клетка начинает делиться на 2, 4, 8, 16 и т. д. частей. При этом вновь образованные клетки имеют одинаковую наследственность, одинаковый набор генов. В результате этого процесса возможны случаи, когда после дробления на две части они расходятся и продолжают своё развитие в отдельности. В этом случае и зарождаются однояйцовые близнецы. Расхождение может быть и на более поздней стадии развития зародыша, что сказывается на количестве одинаковых признаков близнецов.
В данной ситуации поведение официальной науки напоминает нам поведение студента, забывшего подготовиться к экзамену. И вот этот студент стоит перед преподавателем и начинает сыпать научными терминами и формулировками, не имеющими ничего общего с темой билета. Так и здесь, наука умышленно уводит нас от главного вопроса: как можно объяснить свойствами генов предпочтения в выборе имени жены, например. Генетическая теория действительно кое-что объясняет, в частности, как может случиться так, что у однояйцовых близнецов могут быть одинаковыми цвет волос, глаз и даже отпечатки пальцев порой совпадают. Считается, что совпадение отпечатков пальцев случается в 92 % случаев. Совпадение умственных качеств случается в 97 % случаев. И это на удивление высокие статистические показатели. Самое интересное, что данная статистика полностью опровергает утверждение о том, что нет людей с идентичными отпечатками пальцев. Выходит, что дактилоскопия лукавит, заявляя, что отпечатки у всех людей разные?
И тем не менее некоторые факты никак не умещаются в русло генетической теории. В частности нельзя объяснить работой генов предпочтения в выборе марки автомобиля или любимого футбольного клуба. Это нечто, выходящее за рамки генетики. Хотя справедливости ради стоит заметить, что некоторые учёные пытаются этот факт оспаривать. В частности британские специалисты из Университета Эдинбурга считают, что генетически может передаваться даже ощущение счастья. Издание “Science Daily” сообщает, что, исследовав 900 пар идентичных и неидентичных близнецов, учёные смогли доказать, что уровень счастья человека определяется чертами его характера. А этот фактор в значительной степени зависит от генов. Далее в статье пишется, цитируем:
«В своём исследовании британские учёные опирались на опыт коллег из США. Дело в том, что в прошлом году специалисты американских исследовательских центров также пришли к выводу, будто человеческое счастье на 50 % зависит от генетической предрасположенности. Этот вывод был сделан после изучения поколений людей, проживавших последние 50 лет в США. Несмотря на изменения экономического и социального статуса, они не стали чувствовать себя более счастливыми, чем их предки.
Эксперты уверены, что счастье не зависит от внешних проявлений жизни, таких как хороший заработок и постоянная работа. Не приносят удовлетворения и медицинские препараты, в частности антидепрессанты, которыми в США пользуются 14 % населения. Единственный выход, по мнению учёных, — это развитие дружеских контактов и приверженность нравственным нормам, которые исповедуют все религии мира.»
На наш взгляд, данная статья весьма выпукло демонстрирует явную “узколобость” американских учёных и их попытки объединить науку и религию. В качестве комментария могу сказать, что действительно некоторые признаки передаются генетически. К ним можно отнести группу крови, цвет глаз, цвет волос. Психогенетика доказала, что генетически передаётся даже стереотип поведения. Но объяснение этому лежит на поверхности. Не надо что-то додумывать в угоду личным или религиозным амбициям. Есть целый ряд фенотипических признаков, действие которых объясняется сбоями или проблемами в работе естественных нейротрансмиттеров организма. В частности таких, как дофамин, серотонин, ацетилхолин, глутамат. Их дефицит или переизбыток отвечают за такие признаки, как склонность к шизофрении, алкоголизму, депрессии, агрессии, процессы запоминания новой информации. Вот он — ключ к “счастью”. И его нельзя найти — он либо есть, либо его нет. Вот склонность к полноте, например, фенотипический признак. Трудно найти человека, страдающего ожирением, не расположенного к этому генетически. Хороший обмен веществ является препятствием этому недугу. В народе ещё говорят “конституция такая”. Но никто не говорит “конституция” по отношению к выбору сортов пива или имени ребёнка.
А полный крах генетической теории синхронности поступков близнецов нанесли французские исследователи.
Недавние исследования, проведённые во Франции, доказали несостоятельность генетической теории. Результаты показали, что у однояйцовых близнецов (с практически идентичными генами) БДГ-фазы сна удивительным образом совпадают и намного ближе, чем у обычных братьев и сестёр. Фактически БДГ-фазы у однояйцовых близнецов наступают почти синхронно и длятся одинаковое время. Сообщают также и о случаях, когда близнецы видели один и тот же сон одной и той же ночью. Метафизика объяснила бы подобный феномен тем, что близнецы психически связаны. Наука опять пытается втиснуть свою генетическую теорию. Но и те, и другие абсолютно забывают о самих принципах построения сновидения, которые в своей базе упираются в личный жизненный опыт и в личные же эмоциональные и душевные переживания сновидца.
Психоаналитический опыт толкования сновидений показывает, что сюжет сна редко отражает события прошедшего дня. Сюжетная линия может “плясать” от событий детства до желаемых событий в будущем, тем самым снижая риск банального совпадения практически до нуля. Ситуация, в которой близнецы видят сны с одинаковым сюжетом, равносильна той, если бы они, совсем не контактируя друг с другом, написали бы два абсолютно одинаковых стихотворения.
